佰瑞医药：推动药品 “中国制造”国际化

在当今全球医疗健康产业蓬勃发展、创新成果不断涌现的大背景下，医药供应链的重要性日益凸显，其高效运作对于提升药品质量、保障公众健康、推动医药行业国际化进程起到关键作用。在此背景下，我们有幸邀请到一家始终坚守使命，致力于打造药品“中国制造”国际名片的优秀企业——佰瑞医药，亮相本次无锡生物医药产业博览会。展台号：豪华B58。

佰瑞医药成立于2001年，是一家具GSP资质、以医药原料进出口、药品进口注册、一致性评价服务、原研参比制剂、PEG及其衍生物、BIA整体分离柱等为主要业务模块的医药产品供应链服务企业，秉持“诚信、专业、信任、高效”的经营理念及以“让世界爱上药品‘中国制造’”的使命，致力于推动药品“中国制造” 国际化，持续服务于国内的医药企业，将更多、更高性价比的优质产品和技术服务输送到中国。公司是多家国外知名药企在中国的授权总代理，拥有专业、高效的市场营销团队、技术团队和注册团队，团队成员均拥有药学相关专业背景，具丰富的国内外资源和网络，能够在业务开拓、采购销售、物流仓储、技术支持等环节给予客户最快速、最专业的一站式解决方案。

产品介绍：

·参比制剂

2016年，在医药行业改革的大环境下，SFDA为整体提高药品质量，提出了多项整改措施及方案。其中包括办颁布了“一致性评价”相应法规。参比制剂，是一个医药行业的细分领域，由于参比制剂大部分在中国无法获得，需要大量的国际市场脉络，顺畅的医药行业进口经验，以及药品经营许可资质。佰瑞医药，作为一个拥有超过15年药品贸易经验的GSP认证企业，完全符合这样的业务需求，为了进一步提高服务效果，我们建立的参比制剂招标竞价平台，拉近了国外供应商及国内企业之间距离，实现了参比制剂全球化采购的诉求！

·API&中间体

·peg产品

广州佰瑞医药是韩国Sunbio在中国的总经销商。 韩国Sunbio公司成立于1997年。公司有世界一流的聚乙二醇衍生物生产能力，拥有30项韩国专利，10项美国专利,非GMP级别产能可达50公斤每批，GMP级别产能可达200公斤每批。 产品出口欧美，亚洲等主要国家，广泛应用于药品，医疗设备和诊断试剂等的生产过程。可以根据客户需求设计并合成聚乙二醇衍生物产品。

佰瑞医药凭借其深厚的专业底蕴、丰富的行业资源以及对市场需求的敏锐洞察，不仅在医药原料进出口、药品进口注册、一致性评价服务等领域展现出卓越实力，更通过原研参比制剂、PEG及其衍生物、BIA整体分离柱等多元业务模块，为我国医药企业提供全方位、高品质的产品与技术服务支持。未来，佰瑞医药将继续秉持诚信、专业、信任、高效的价值观，携手国内同仁共绘药品“中国制造”国际化的新篇章，期待在本次无锡生物医药产业博览会上，与广大业界同仁深入交流，共享机遇，共谋发展，共同推动我国医药产业迈向更高水平的全球化竞争舞台。记住他们的展台号：豪华B58。